Ovino O.FMDV-O Ab

Ovino O.FMDV-O Ab

- Descrizione: test rapido per anticorpi anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina (O.FMDV-O Ab)
- N. catalogo: JIO604
- Principio: test immunocromatografico a flusso laterale sandwich.
- Specifiche: 20 test/kit
- Durata del test: 5-10 minuti
- Durata di conservazione: 18 mesi

Stabile, affidabile, conveniente.

Descrizione

Test rapido degli anticorpi anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina (O.FMDV-O Ab)

Catalogo n.:JIO604


Introduzione:

 

L'afta epizootica è una malattia virale altamente contagiosa che colpisce gli animali artiodattili-compresi bovini, ovini, suini e caprini. Causa perdite economiche significative dovute a perdite di produzione, restrizioni commerciali e sforzi di eradicazione. La malattia è causata da sette sierotipi del virus dell'afta epizootica (FMDV), che presentano diversità antigenica. Il sierotipo O dell'afta epizootica è il più comune a livello mondiale e causa la maggior parte delle epidemie di afta epizootica. La diagnosi rapida e accurata della malattia e la sierotipizzazione sono fondamentali per la sorveglianza della malattia, la gestione delle epidemie e la prevenzione. In questo contesto, sono disponibili vari test diagnostici per il rilevamento dell’afta epizootica, ma non tutti sono adatti per il rilevamento rapido, sensibile e specifico di sierotipi specifici. Il test rapido per gli anticorpi dell'afta epizootica ovina anti-sierotipo O è un nuovo test diagnostico che potrebbe superare queste limitazioni. Questa recensione ha lo scopo di fornire una panoramica dei principi, dei metodi e delle potenziali applicazioni del test rapido per gli anticorpi dell'anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina.

 

Principio:

 

Il test rapido per gli anticorpi dell'afta epizootica ovina anti-sierotipo O è un test immunocromatografico che utilizza il formato del test immunologico a flusso laterale (LFIA). Il test utilizza anticorpi monoclonali (mAb) anti-sierotipo O FMDV immobilizzati su una membrana di nitrocellulosa nella zona del test. I mAb sono specifici per la proteina VP1 del sierotipo O FMDV. La zona di controllo contiene anticorpi anti-capra di coniglio che si legano alle IgG di capra, utilizzate come controllo coniugato. Il coniugato è costituito da IgG anti-ovine di capra marcate con particelle di oro colloidale che agiscono come un generatore di segnale. Il campione (siero o plasma) viene diluito e miscelato con il coniugato, quindi la miscela viene aggiunta al tampone del campione. Il coniugato migra con il campione lungo la membrana di nitrocellulosa e incontra i mAb immobilizzati. Se il campione contiene anticorpi specifici per l'O FMDV-, questi si legheranno al coniugato, formando un complesso antigene-anticorpo. Il complesso verrà catturato dagli mAb immobilizzati nella zona del test, indicando un risultato positivo. Il coniugato non legato continuerà a migrare verso la zona di controllo, dove si lega agli anticorpi anti-capra di coniglio, formando una linea rosa-viola che conferma la validità del test.

 

Metodo:

 

Il test rapido per gli anticorpi anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina è un test semplice e facile-da-utilizzare che non richiede apparecchiature sofisticate o formazione specializzata. Il test può essere eseguito in loco-o sul campo, consentendo una diagnosi rapida e tempestiva. I seguenti passaggi descrivono il protocollo del test:

 

1. Raccogliere un campione di sangue dall'animale sospettato di infezione da afta epizootica utilizzando un ago e una siringa sterili.

2. Trasferire il campione di sangue in una provetta o contenitore normale e lasciarlo coagulare a temperatura ambiente.

3. Centrifugare il campione a 3.000 giri/min per 10-15 minuti per separare il siero o il plasma dal coagulo.

4. Trasferire il siero o il plasma in una provetta o contenitore pulito e utilizzarlo per il test.

5. Aprire il kit del test e rimuovere il dispositivo del test dalla busta di alluminio.

6. Aggiungere 3 gocce di diluente del campione nel pozzetto del campione del dispositivo di test utilizzando la pipetta fornita.

7. Aggiungere 2 gocce del campione da testare (siero o plasma) nel pozzetto del campione.

8. Aggiungere 2 gocce di coniugato al pozzetto del campione.

9. Interpretare i risultati dopo 10-15 minuti di incubazione a temperatura ambiente.

10. Registrare i risultati come positivi, negativi o non validi in base alla presenza o all'assenza di linee rosa-viola nelle zone di controllo e test.

 

Applicazioni:

 

Il test rapido per anticorpi anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina è destinato al rilevamento degli anticorpi anti-sierotipo O FMDV in campioni di siero e plasma di pecore e capre. Il test potrebbe essere utilizzato per varie applicazioni, tra cui:

 

1. Sorveglianza della malattia: il test può essere utilizzato per identificare gli animali che sono stati esposti al sierotipo O dell'afta epizootica e valutare la prevalenza e la distribuzione della malattia in una popolazione.

2. Indagine sull'epidemia: il test può essere utilizzato per confermare la diagnosi di afta epizootica e sierotipo O, identificare la fonte dell'infezione e monitorare l'efficacia delle misure di controllo.

3. Monitoraggio della vaccinazione: il test può essere utilizzato per valutare la risposta sierologica alla vaccinazione e valutare la necessità di una vaccinazione di richiamo.

4. Commercio: il test può essere utilizzato per dimostrare l'assenza di anticorpi del sierotipo O dell'afta epizootica negli animali destinati all'esportazione o all'importazione, facilitando così il commercio e prevenendo la diffusione della malattia.

 

Conclusione:

 

Il test rapido per gli anticorpi anti-sierotipo O dell'afta epizootica ovina è un prezioso strumento diagnostico per il rilevamento rapido e accurato degli anticorpi anti-sierotipo O FMDV nelle pecore e nelle capre. Il test si basa su un formato LFIA semplice e affidabile che può essere utilizzato sul campo o in laboratorio senza la necessità di attrezzature o competenze specializzate. Il test potrebbe essere utilizzato per la sorveglianza delle malattie, la gestione delle epidemie, il monitoraggio delle vaccinazioni e la facilitazione degli scambi. La sensibilità, la specificità e la riproducibilità del test devono essere ulteriormente convalidate in diverse popolazioni e condizioni per garantire prestazioni ottimali.

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