
Test combinato del virus dell'adenoinfluenza del cimurro canino
Il test combinato dell'antigene del virus dell'influenza canina-Adeno- è un test immunocromatografico a flusso laterale per la diagnosi qualitativa distintiva dell'antigene del virus del cimurro canino (CDV Ag), dell'antigene del virus dell'adeno canino (CAV Ag) e dell'antigene del virus dell'influenza canina (CIV Ag) nelle secrezioni provenienti da campioni di occhi, cavità nasali e ano del cane.
Descrizione
Il test combinato dell'antigene del virus dell'influenza canina-Adeno- è un test immunocromatografico a flusso laterale per la diagnosi qualitativa distintiva dell'antigene del virus del cimurro canino (CDV Ag), dell'antigene del virus dell'adeno canino (CAV Ag) e dell'antigene del virus dell'influenza canina (CIV Ag) nelle secrezioni provenienti da campioni di occhi, cavità nasali e ano del cane.
Tempo di analisi: 5-10 minuti
Principio
Il test CDV-CAV-CIV Ag Combo si basa sul test immunocromatografico sandwich a flusso laterale. Il dispositivo del test dispone di una finestra di test per l'osservazione dell'esecuzione del test e la lettura dei risultati. La finestra del test presenta una zona T (test) invisibile e una zona C (controllo) prima di eseguire il test. Quando il campione trattato è stato applicato nel foro del campione sul dispositivo, il liquido scorrerà lateralmente attraverso la superficie della striscia reattiva e reagirà con gli anticorpi monoclonali pre-rivestiti. Se nel campione è presente l'antigene target, apparirà una linea T visibile. La linea C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione del campione, il che indica un risultato valido. In questo modo, il dispositivo può indicare con precisione la presenza di antigeni CDV, CAV e CIV nel campione.
Precauzioni
- Tutti i reagenti devono essere a temperatura ambiente prima di eseguire il test.
- Non rimuovere la cassetta test dalla custodia fino a immediatamente prima dell'uso.
- Non utilizzare il test oltre la data di scadenza.
- I componenti di questo kit sono stati sottoposti a test di controllo qualità come unità batch standard. Non mescolare componenti provenienti da numeri di lotto diversi.
- Tutti i campioni sono potenzialmente infetti. Deve essere trattato rigorosamente secondo le norme e i regolamenti degli stati locali.

